segunda-feira, 31 de outubro de 2011

Outubro....

Hoje vários pensamentos ocorreram-me durante o dia acerca da nossa caminhada, que se vai fazendo caminhando, saltando os buracos que vamos encontrando no caminho e contornado os obstáculos quando esses caminhos são interrompidos por situações a nós alheias.
Esses flash´s começaram de manhã enquanto estava sentada à porta da Terapia Ocupacional em Alcoitão.
Normalmente ocupo esse tempo a ler uma revista ou um livro ou a colocar a conversa em dia, mas hoje fiquei sentada, apesar de ter uma revista na mala, não me apeteceu ler, nem falar com ninguém e enquanto ali estava, comecei a ser invadida por pensamentos e por muitos "se´s" e foi nesse preciso momento que me apercebi que em Dezembro fará 5 anos que demos entrada pela primeira vez neste Centro para uma Consulta de Avaliação....5 ANOS!
Essa primeira consulta foi talvez a mais serena e tranquila que alguma vez tive, pois o desconhecimento e a ignorância face à situação era tão grande que não poderia estar ansiosa com uma coisa que eu desconhecia.
Até porque eu tinha nas mãos um bebé que fazia o que tudo os outros faziam, que até à data estava a ter um desenvolvimento normal e como tal tudo o que me podiam dizer acerca da PC não se encaixava na minha realidade, o que me deixava mais baralhada.
Nessa altura pouco ou nada sabia sobre PC, apesar de muito ter pesquisado e de ter começado a trocar informações com outras mães em situações idênticas à minha, comecei a perceber que cada caso era um caso e como tal nada, nem ninguém é comparável em termos de desenvolvimento.
O verdadeiro mundo da PC era um desconhecido para nós, assim como era desconhecido para os médicos como seria a evolução do Baunilha, outra situação que a mim, como mãe, me fazia confusão, pois o que eu esperava dos médicos, essas Entidades que de alguma forma em termos clínicos estariam acima de nós é que me dessem respostas concretas, mas cedo percebi que respostas concretas não existem na nossa realidade e se devo acreditar e confiar em diagnósticos são nos meus, na mãe do Baunilha que lida com ele diariamente.
E ao fazer 5 Anos que entramos em Alcoitão para iniciar fisioterapia 3 X por semana, lembrei-me também do dia em que nos foi comunicado que afinal a Encefalopatia Hipóxico-Esquémica Grau I que ocorreu à nascença tinha deixado sequelas no Baunilha, apesar de todos os prognósticos favoráveis, o nosso bebé tinha Paralisia Cerebral.
Foi em Outubro de 2006 que tudo isto aconteceu, a realização da RM, a expressão da médica quando terminou o exame e apercebeu-se que eu estava completamente distante do que afinal o meu filho tinha, da consulta de urgência com o Neuropediatra e da sua forma, mais cuidada, em nos transmitir o que se passava com uma criança de 6 meses que aos olhos de todas as pessoas, incluindo médicos, não tinha problema nenhum.
Foi neste mês de Outubro que eu literalmente devorei tudo o que encontrava sobre PC e quanto mais procurava, menos semelhanças encontrava com o meu bebé.
Foi neste mês também que numa chuvosa manhã, sentada à secretária a escrever um parecer no computador, no escritório ainda na EXPO, rompi num pranto de lágrimas que só acalmei já passava a hora do almoço. Lembro-me como se fosse hoje que até essa altura ainda não tinha chorado e nesse dia, sem saber o porquê comecei a chorar compulsivamente.
Hoje sei que essa manhã foi o que precisei para fazer "o meu luto", lembro-me de querer parar de chorar e não conseguir, lembro-me de me questionar o porquê de ter acontecido com o meu bebé lindo, de me perguntar se afinal Deus existe onde estava ele nesse momento, lembro-me de ter sentido revoltada pelo facto de o médico não ter realizado a cesariana mais cedo em vez de me deixar ir até às 40 semanas, lembro-me de pensar que se calhar se tivesse feito isto ou aquilo as coisas tinham sido diferentes.
Mas a culpada não era eu e o meu filho muito menos e assim a partir desse momento enchi-me de força e coragem e fui à luta, pesquisando e lendo tudo o que tinha a ver com PC.
Continuei a pesquisar casos semelhantes, as melhores terapias a fazer na altura, os melhores métodos a implementar, falei com médicos, terapeutas e mães, para que os danos que ocorreram à nascença fossem minimizados o mais possível.
O MEU BEBÉ nasceu em Abril e EU renasci em Outubro de 2006.
Renasci mais forte, mais lutadora e acima de tudo com uma nova perspectiva de estar na vida, que tento implementá-la diariamente, mas que nem sempre consigo....VIVER UM DIA DE CADA VEZ!

2 comentários:

Mara disse...

Olá,
Comecei agora a seguir o seu blog e também sou mãe de um menino com paralesia cerebral, e ainda hoje o nome me sá arrepios. No meu caso o meu luto tem vindo a ser feito há 15 meses, e há dias em que não me conformo e só penso no que poderia ou não ter feito para evitar isso. É uma caminhada muito dura... muitas lágrimas tenho derramado, mas tento ver sempre o copo meio cheio e dar valor às suas conquistas.
Desculpe o post tão longo, mas o seu desabafo também serviu para eu desabafar.
Bjs e muita força
Mara

CláudiaMG disse...

Mara obrigada pelo seu testemunho, por si só ele é também uma forma de lidarmos com as nossas realidades. Cada individuo é um ser único e como tal em caso algum poderá ser comparado, o que uns demoram a fazer outros não, o que uns precisam outros não e cada m de nós precisa do seu tempo para fazer o "luto" de algo que nos aconteceu.
E esse luto é necessário, pois sem ele não conseguiremos lidar com as mil e uma situações que ainda virão ao nosso encontro. E para elas precisamos de ser fortes, corajosas e continuarmos a lutar pelos nossos filhos, que acima de tudo o que mais precisam é de muito e muito amor.
Por vezes um desabafo faz-nos bem, faz-no ficar mais leves e ter "olhos" para vermos as coisas de forma diferente.
Quanto a mim, ainda bem que desabafei....

Beijinhos, muita força e nunca deixes de acreditar que amanhã o dia será bem melhor.