Hoje vou dedicar este Post a todas as mamãs e papãs que se depararam, assim como eu, com uma nova realidade......o meu bebé tem PC......
Esta semana e após conversas com algumas amigas, relembrei-me do dia em que diagnosticaram no Guilherme Paralisia Cerebral.
Realmente há alturas da nossa vida que somos completamente "cilindrados" por uma notícia que nos deixa realmente de rastos (acho que até hoje não tive pior notícia em toda a minha vida).
Para os pais que viveram ou estão a viver a mesma situação que eu vivi, sabem que esses tempos são tempos de incerteza, de insegurança e de muita revolta, além de que a espera pelos relatórios dos exames, a espera pelas idas ao médico, tudo isto é um tempo muito duro e de muita ansiedade para todos nós.
Eu nessa altura da minha vida fui um pouco abaixo, pensei que o mundo se tinha desmoronado em cima da minha cabeça, no entanto e após reflectir muito sobre a situação, suas implicações e complicações na vida futura do Guilherme e na nossa, comecei a procurar informação sobre a patologia e quais as formas de ajudar o Guilherme, comecei a ler tudo o que me chegava à mão, comecei a frequentar o mundo da Blogoesfera e a falar com pessoas que não conhecia pessoalmente, mas que também elas tinham vivido problemas idênticos ou semelhantes ao meu e isso ajudou-me muito a conhecer o mundo da PC e a sua realidade.
O meu primeiro passo foi aceitar e interiorizar que tinha um filho que iria ser "diferente" para o resto da vida e que por isso iria precisar mais de nós e mais do nosso tempo.
O segundo passo foi aceitar o dia-a-dia, com todas as implicações e com todas as alterações que isso provocava no nosso seio familiar, pois as idas aos tratamentos e as idas aos médicos eram bastantes intensas.
O terceiro e grande passo foi VIVER O DIA A DIA, e é isso que eu aconselho a todos os pais que estão na mesma situação que nós.....vivam o dia-a-dia dos vossos filhos, vivam-no intensamente, sem preconceitos e sem limitações e verão que a retribuição será enorme.
Muitas vezes perguntam-me onde vou buscar as forças que tenho para lidar com a minha nova realidade e a minha resposta é simples, o SORRISO do GUILHERME, o olhar dele intensamente a dizer-me:
Esta semana e após conversas com algumas amigas, relembrei-me do dia em que diagnosticaram no Guilherme Paralisia Cerebral.
Realmente há alturas da nossa vida que somos completamente "cilindrados" por uma notícia que nos deixa realmente de rastos (acho que até hoje não tive pior notícia em toda a minha vida).
Para os pais que viveram ou estão a viver a mesma situação que eu vivi, sabem que esses tempos são tempos de incerteza, de insegurança e de muita revolta, além de que a espera pelos relatórios dos exames, a espera pelas idas ao médico, tudo isto é um tempo muito duro e de muita ansiedade para todos nós.
Eu nessa altura da minha vida fui um pouco abaixo, pensei que o mundo se tinha desmoronado em cima da minha cabeça, no entanto e após reflectir muito sobre a situação, suas implicações e complicações na vida futura do Guilherme e na nossa, comecei a procurar informação sobre a patologia e quais as formas de ajudar o Guilherme, comecei a ler tudo o que me chegava à mão, comecei a frequentar o mundo da Blogoesfera e a falar com pessoas que não conhecia pessoalmente, mas que também elas tinham vivido problemas idênticos ou semelhantes ao meu e isso ajudou-me muito a conhecer o mundo da PC e a sua realidade.
O meu primeiro passo foi aceitar e interiorizar que tinha um filho que iria ser "diferente" para o resto da vida e que por isso iria precisar mais de nós e mais do nosso tempo.
O segundo passo foi aceitar o dia-a-dia, com todas as implicações e com todas as alterações que isso provocava no nosso seio familiar, pois as idas aos tratamentos e as idas aos médicos eram bastantes intensas.
O terceiro e grande passo foi VIVER O DIA A DIA, e é isso que eu aconselho a todos os pais que estão na mesma situação que nós.....vivam o dia-a-dia dos vossos filhos, vivam-no intensamente, sem preconceitos e sem limitações e verão que a retribuição será enorme.
Muitas vezes perguntam-me onde vou buscar as forças que tenho para lidar com a minha nova realidade e a minha resposta é simples, o SORRISO do GUILHERME, o olhar dele intensamente a dizer-me:
Mamã, eu estou aqui e estou com imensa vontade de aprender tudo aquilo que estiveres disposta a ensinar-me
Esta é a mensagem que vos quero deixar aqui hoje, vivam os vossos filhos, pois apesar de eles serem diferentes, no fundo somos todos iguais e o que precisamos efectivamente é de Amor.
E como se diz, "o Amor supera tudo não é?????"......
E como se diz, "o Amor supera tudo não é?????"......
1 comentário:
É uma grande verdade que sinto como minha: é o sorriso do meu filho que me dá força para continuar... sempre a viver um dia de cada vez. É ele a minha força!
Obrigado pelo comentário no nosso blog!
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