Bom dia a todas....como prometi estou de volta......
E hoje vou começar-vos a contar como tudo começou com a vinda do Guilherme.....
Eu tinha ido a uma consulta de rotina (39s) e estava a fazer o CTG, quando se aperceberam que o Guilherme estava em sofrimento fetal, ou seja estava a fazer braquicardias, sinónimo de falta de oxigénio.
De imediato levaram-me para o bloco operatório e nem tivemos tempo de pensar em nada, pois era urgente o Guilherme nascer e assim foi, após uma cesariana que durou 20 min o nosso bebé veio ao mundo....às 15h09min do dia 18 de Abril de 2006.
Em virtude do teste de Apgar ter sido baixinho ao 1º minuto (4), o nosso bebé teve de ser reanimado, sendo que após a reanimação ele recuperou muito bem e ao 5º e 10º minuto já estava com 8.....bom sinal disseram os médicos.
Tenho a dizer-vos que era o bebé mais lindo do mundo (claro que todas dizemos o mesmo).....muito branquinho, carequinha e comprido.
Apesar de nos disserem que estava tudo bem o Guilherme teve necessidade de ir para a incubadora passar a noite, sendo que durante essa noite fez apneias e apesar de ser um bebé de termo e não existir qualquer motivo para o facto, o nosso bebé continuava a deixar de respirar e teve de ser ligado ao ventilador durante 3 dias, só ao 4º dia é que o Guilherme começou a recuperar, a despertar, a deixar de ser alimentado pela sonda e a pegar no biberon e a seguir a mamar.
Para culminar e após a 1ª ecografia transfontenalar (que foi feita a nosso pedido às 24h de vida) foi diagnosticado ao Guilherme uma encefalopatia hipóxico isquémica grau I, em virtude da falta de oxigénio a que ele esteve sujeito ainda dentro da minha barriga (jamais saberemos quanto tempo ele esteve assim, só sabemos que mais umas horas e o nosso bebé não teria sobrevivido).
Após 1 semana de internamento o Guilherme teve alta no dia 25 de Abril (dia da Libertação como nós dizemos) e a partir daí foi um corropio para o pediatra e para o neuropediatra.
Passado 1º mês fez outra ecografia e nesta altura o prognóstico foi muito positivo, pois já não existiam indícios dos derrames no cérebro.
O problema do Guilherme é que apesar de ele estar óptimo e ter as reacções normais para a idade e o seu desenvolvimento psico-motor ser o adequado para a idade o perímetro cefálico começou a crescer lentamente pelo que aos 6 meses o Guilherme encontrava-se no percentil 3 no perímetro cefálico, pelo que o neuropediatra mandou fazer uma ressonância magnética à cabeça.
E mais uma vez, foram uns tempos difíceis para nós, a ansiedade de ir fazer um exame com anestesia, a ansiedade do relatório e o medo de saber o que estava para além dos nossos conhecimentos finalizou com a pior notícia da nossa vida, o nosso lindo bebé tinha Paralisia Cerebral decorrente das horas que antecederam o parto.
Infelizmente não há grande coisa a fazer, não existe cura, nem tratamentos e as lesões que ele tem actualmente estarão lá para o resto da sua vida.....ou seja jamais em tempo algum ele poderá vir a ser uma criança "100%" normal (palavras do neuropediatra), no entanto poderá vir a ser "99%" e aí reside a nossa esperança......nos "99%" e é assim que todos os dia acordo e penso que o vamos conseguir, que o nosso bebé vai superar o máximo possível.
Começámos logo a fazer fisioterapia (aos 6 meses e meio) para o estimular o máximo possível, pois bebés como o meu necessitam que lhe "indiquemos" os caminhos para fazer o que os bebés dito "normais" o fazem instintivamente.
A parte positiva é que ele está bem desenvolvido para a idade (pelo menos agora), socialmente está dentro dos parâmetros normais e a nível cognitivo não está afectado, no entanto só com o desenvolvimento dele é que saberemos o que foi afectado.
Actualmente estamos a fazer hidroterapia 2 vezes por semana, terapia que o Guilherme adora, principalmente quando o vai fazer com a irmã.....sim porque eles dois são "unha com carne" e a mana tem uma adoração e uma estimação pelo mano como eu nunca pensei.
No entanto ainda temos um longo caminho a percorrer e há várias etapas que terão de ser ultrapassadas, o andar, o falar, e por aí adiante......
Como diz o médico será uma vida a lutar para ultrapassar determinados obstáculos que nós pais ainda não saberemos quais são.
Para finalizar, no outro dia a fisioterapeuta perguntou-me o que esperava eu da fisioterapia e eu disse-lhe:
"Que proporcione qualidade de vida para que o meu bebé possa ser Feliz, ao jeito dele, mas Feliz".....e realmente tudo o que quero para o meu filho é a sua felicidade e nada mais.
Bem desculpem o testamento, mas eu sei que muitas de vocês se interrogaram com a nossa ausência (outras até já sabem um pouco da nossa história através do chat ou do forum), mas como vos disse no Post anterior eu viria cá para contar a nossa história.
Obrigada pela vossa atenção, pelo vosso carinho e pelas amizades que por aqui tenho feito.
Agradeço também todos os comentários feitos por vós no meu Post anterior.
E hoje vou começar-vos a contar como tudo começou com a vinda do Guilherme.....
Eu tinha ido a uma consulta de rotina (39s) e estava a fazer o CTG, quando se aperceberam que o Guilherme estava em sofrimento fetal, ou seja estava a fazer braquicardias, sinónimo de falta de oxigénio.
De imediato levaram-me para o bloco operatório e nem tivemos tempo de pensar em nada, pois era urgente o Guilherme nascer e assim foi, após uma cesariana que durou 20 min o nosso bebé veio ao mundo....às 15h09min do dia 18 de Abril de 2006.
Em virtude do teste de Apgar ter sido baixinho ao 1º minuto (4), o nosso bebé teve de ser reanimado, sendo que após a reanimação ele recuperou muito bem e ao 5º e 10º minuto já estava com 8.....bom sinal disseram os médicos.
Tenho a dizer-vos que era o bebé mais lindo do mundo (claro que todas dizemos o mesmo).....muito branquinho, carequinha e comprido.
Apesar de nos disserem que estava tudo bem o Guilherme teve necessidade de ir para a incubadora passar a noite, sendo que durante essa noite fez apneias e apesar de ser um bebé de termo e não existir qualquer motivo para o facto, o nosso bebé continuava a deixar de respirar e teve de ser ligado ao ventilador durante 3 dias, só ao 4º dia é que o Guilherme começou a recuperar, a despertar, a deixar de ser alimentado pela sonda e a pegar no biberon e a seguir a mamar.
Para culminar e após a 1ª ecografia transfontenalar (que foi feita a nosso pedido às 24h de vida) foi diagnosticado ao Guilherme uma encefalopatia hipóxico isquémica grau I, em virtude da falta de oxigénio a que ele esteve sujeito ainda dentro da minha barriga (jamais saberemos quanto tempo ele esteve assim, só sabemos que mais umas horas e o nosso bebé não teria sobrevivido).
Após 1 semana de internamento o Guilherme teve alta no dia 25 de Abril (dia da Libertação como nós dizemos) e a partir daí foi um corropio para o pediatra e para o neuropediatra.
Passado 1º mês fez outra ecografia e nesta altura o prognóstico foi muito positivo, pois já não existiam indícios dos derrames no cérebro.
O problema do Guilherme é que apesar de ele estar óptimo e ter as reacções normais para a idade e o seu desenvolvimento psico-motor ser o adequado para a idade o perímetro cefálico começou a crescer lentamente pelo que aos 6 meses o Guilherme encontrava-se no percentil 3 no perímetro cefálico, pelo que o neuropediatra mandou fazer uma ressonância magnética à cabeça.
E mais uma vez, foram uns tempos difíceis para nós, a ansiedade de ir fazer um exame com anestesia, a ansiedade do relatório e o medo de saber o que estava para além dos nossos conhecimentos finalizou com a pior notícia da nossa vida, o nosso lindo bebé tinha Paralisia Cerebral decorrente das horas que antecederam o parto.
Infelizmente não há grande coisa a fazer, não existe cura, nem tratamentos e as lesões que ele tem actualmente estarão lá para o resto da sua vida.....ou seja jamais em tempo algum ele poderá vir a ser uma criança "100%" normal (palavras do neuropediatra), no entanto poderá vir a ser "99%" e aí reside a nossa esperança......nos "99%" e é assim que todos os dia acordo e penso que o vamos conseguir, que o nosso bebé vai superar o máximo possível.
Começámos logo a fazer fisioterapia (aos 6 meses e meio) para o estimular o máximo possível, pois bebés como o meu necessitam que lhe "indiquemos" os caminhos para fazer o que os bebés dito "normais" o fazem instintivamente.
A parte positiva é que ele está bem desenvolvido para a idade (pelo menos agora), socialmente está dentro dos parâmetros normais e a nível cognitivo não está afectado, no entanto só com o desenvolvimento dele é que saberemos o que foi afectado.
Actualmente estamos a fazer hidroterapia 2 vezes por semana, terapia que o Guilherme adora, principalmente quando o vai fazer com a irmã.....sim porque eles dois são "unha com carne" e a mana tem uma adoração e uma estimação pelo mano como eu nunca pensei.
No entanto ainda temos um longo caminho a percorrer e há várias etapas que terão de ser ultrapassadas, o andar, o falar, e por aí adiante......
Como diz o médico será uma vida a lutar para ultrapassar determinados obstáculos que nós pais ainda não saberemos quais são.
Para finalizar, no outro dia a fisioterapeuta perguntou-me o que esperava eu da fisioterapia e eu disse-lhe:
"Que proporcione qualidade de vida para que o meu bebé possa ser Feliz, ao jeito dele, mas Feliz".....e realmente tudo o que quero para o meu filho é a sua felicidade e nada mais.
Bem desculpem o testamento, mas eu sei que muitas de vocês se interrogaram com a nossa ausência (outras até já sabem um pouco da nossa história através do chat ou do forum), mas como vos disse no Post anterior eu viria cá para contar a nossa história.
Obrigada pela vossa atenção, pelo vosso carinho e pelas amizades que por aqui tenho feito.
Agradeço também todos os comentários feitos por vós no meu Post anterior.
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